为什么很多年轻人得尿毒症？

我是一名腹膜透析患者，已经透析快四年了，2020年的时候，我刚满24岁，刚刚大学毕业一年，我大学专业是环境设计室内设计，毕业就在我实习的一家小设计公司上班，我的工作就是量房画施工图，那天我去量一个房子的地下室，突然双腿无力左脚崴了一下，从三阶楼梯上摔了下去，当时就感觉脚踝非常疼，活动了一下没有骨折，下班回家后脚就肿起来了，当时我男朋友就给我买了膏药贴上了，第二天去医院拍了片子说骨头没事休息休息就行，结果脚两个星期都是肿的。

我就很奇怪，就崴一下脚怎么好不了呢，后来我摁了一下肿的地方，一摁一个坑，当时我不知道这是水肿，以为是我崴脚天天吃了睡，睡了吃胖了的原因，那个时候，我几乎天天早上都肿的睁不开眼睛，每天晚上我都睡不着觉失眠，耳鸣，情绪低落。

高中的时候来大姨妈痛经，为了防止高考痛经，我妈给我买了止痛药就是布洛芬缓释胶囊，跟我说吃一粒就不疼了，我从小身体就虚，感冒发烧是常事，小时候就经常打屁股针，可能是药物原因，止痛药以后来大姨妈就吃，还经常性的头痛，一来大姨妈就头痛，然后腰酸，非常酸要断掉的那种感觉，现在想来，应该是我的肾在跟我求救。

我确诊尿毒症还是那一天，我失眠好几天然后突然眼前感觉有东西挡住了看不清，我的视力下降的非常厉害，我去了眼科，医生是我眼底高，视网膜都要脱落了，建议我看看心血管，我去了心血管科，医生说我你来之前量血压了吗，我说没有，到自助血压计那一量180/110，医生直接跟我说查个动态血压，就说我是高血压，给我开了硝苯地平缓释片，我第一次吃降压药难受的厉害，第二天医生觉得还有其它问题，就问我抽血了没，我说没有，叫我抽血，开了肾功能检查，后来检查单子下来了肌酐723。

我不清楚什么概念，我自己百度了一下，说肌酐723铁定尿毒症没跑了，我不相信，给医生看，我清楚的记得那是个女医生，看了我的单子惊呼了一下肌酐700多啊，我哆嗦的问很不好吗？她问陪我来看病的是我什么人，这些要让我家长知道，我说是我男朋友，她沉默了一下，说，你这个已经是非常高的指标了，你身上这些水肿，眼底高，血压高都是肾功能不全引起的，可能还有别的问题没查出来，你这个要透析治疗了。

当时我感觉晴天霹雳，我都不知道怎么走出医院的，男朋友也是很震惊，路过一个公园我说去走走，可能我们要分开了，他们家是不可能要一个尿毒症的媳妇的，人其实是很现实的。

晚上我打电话哭着告诉我妈我得了尿毒症，我妈一开始还不相信，她叫我回家，回去县医院检查，然后告诉我二姨，我到家了那时候已经全身无力了，我记得那时候是2020年12月的时候，家里很冷，我爸在外面打工，我二姨父把我爸接回来，然后他们先带我去县医院，县医院直接就叫我去透析，我爸觉得我还有救，就带我去南京解放军医院检查，那时候我的尿接近透明，而且一天的尿量不足800ml，尿有大量泡沫，后来军总的医生说我是肾衰竭，双肾都衰竭，B超也看得出是肾萎缩变小了。给我开了金水宝片，司维拉姆片，还有复方α酮酸片。

我回家吃了三天这些药之后，我突然感冒了，明天咳嗽的睡不着觉，跟我妈睡咳嗽一下叫呼吸加重，后来我实在太肿了，我的身体感觉很不好，我就又去了县医院，医生说你真的要透析了，你咳嗽是因为你的内脏全泡在水里，毒素已经伤害心脏了，县医院的血透机器不够，我就去市医院，当时新冠挺严重了，还好我没有阳。

市医院住院检查后，医生当即给我插管血透，当时医生说就是我的情况已经非常危急了，再不把毒素和水排出来可能会引起心衰和呼吸衰竭，能抗这么久，纯属我还年轻，于是给我大腿根部动脉插了血液透析的导管，打了麻药不疼，但是医生是我不能乱走，导管会折，折了就没用了。

第一次透析时间没有很长就半个小时，医生说要循序渐进的来增加时间，然后就透出了500ml的水，瘦了两斤，然后我下机之后感觉非常饿，然后我妈买了排骨，我刚吃了饭，我妈正在给我剪头发，我就感觉天旋地转头晕一下子把吃的饭和肉都吐出来了，医生说是透析是会把营养带走引起的低血压，还有肌酐高引起的呕吐，让我吃点清淡的，以后透析带点东西吃。

我妈已经哭过好几回了，她觉得要是高考没给我吃止痛药我就不会把肾搞坏了，我妹妹当时才高二马上高三了，就回去照顾我妹妹了，留我爸在医院陪床，后来血液透析了两天就准备做腹膜透析置管手术了，因为血液透析要隔天去医院透，一透就是四个小时，时间不自由，而且我家离医院也不方便，腹膜透析自己操作，我也年轻，一学就会。

做手术要备皮，禁食，灌肠，这些我都无所谓，然后我饿了一整天，终于到我手术了，打了局麻，我脑子清醒，开始不疼，后来那种插管子在肚子里的那种剧痛，我直接就哭了，肚子饿，那种生病的难受感，再是分手我哭的特别伤心，护士姐姐都拿手术盖的步给我擦眼泪了。好不容易缝针了，手术结束了，麻药失效后，好是特别疼，医生说六个小时后才能吃东西，。

我一直饿到晚上，伤口又疼，然后我就吐了，肚子里又没东西，吐的都是透明粘液，十点多钟我爸喂了我点粥，第二天肚子痛，但是我不想躺着，我就走走，然后开始天天挂水，我的心脏还是有点心衰，天天挂那种很贵的心脉隆，滴的特别慢。

住院的第一天我就查出来有严重贫血，血红蛋白只有65，当天就给我输了400cc的血，输到半夜我都睡着了，我爸给我看着的，后来住一个月院，每个星期天打10000单位的促红素，每个月四针，这个针肌肉注射特别疼，疼的想哭，打了两年针之后我实在受不了有没有吃的药，医生就给我换了罗莎司他补血药，我真的疼。

后来第一腹膜透析冲洗，三小时换一袋透析液，那种感觉真的很不舒服，肚子很涨，一袋2000ml的水灌肚子里，还要防止伤口感染，而且管子的存在感很强，硌皮肤，医生说要磨合，管子接头要半年换一次，每天换四袋透析液，一个月就是120袋，一箱只有8袋，出院我就开了30箱水，能用两个月，有专门的送货员，搬到家里，还有一大堆药，硝苯地平缓释片，琥珀酸美托洛尔缓释片降血压，琥珀酸亚铁缓释片铁剂，还有碳酸钙，骨化三醇补钙，碳酸镧降磷，罗莎司他补血，现在还有点胃炎吃艾司奥美拉唑。

确诊尿毒症我觉得是因为我常年吃止痛药，还有大学经常熬夜，跟男朋友在一起肾虚，不喜欢喝水，经常喝碳酸饮料可乐之类的。

现在就是每天透析，定时去医院复查电解质肾功能甲状旁腺，保持良好心情，维持生命就行了，至于换肾什么的，我家又没钱，我妹妹还要上大学 ，我靠着点低保和医保也能活着。

每天按时吃饭吃药就行了，不会怨天尤地，从小体质就差，生病也是命。